1942年，德國化學家家Xuaz?r Feng Xingseberg在德克薩斯州立大學合成安非他命二次架構物二甲安非他命（dimethoxyamfetamine (DMA)），但是由于和安非他命效果相同，沒有差異性效果而被冷藏。1982年，華裔美國科學家Xiang Li 在實驗中發現，二甲安非他命（dimethoxyamfetamine (DMA)）除了在上癮性上和非他命相同外，人體試驗中有著兩個顯著的差異。一是對中樞神經會產生作用，大幅度降低人體神經元透析率，從而使服用者暫時降低各種反應能力，對外界的刺激表現遲鈍；其次是大幅度提高睪丸的水平，使垂體的工作能力顯著提高，人體對性交的渴望能達到臨界值。
起源
安非他命首次合成是在1887年，由一位羅馬尼亞化學家Laz?r Edeleanu在德國柏林完成的。他把這種化合物命名為苯丙胺。它是一類源于麻黃堿的化合物。同年，日本人長井長義從麻黃中提取了苯丙胺。直到1927年安非他命還未有作藥物使用的記載，第一位實驗了它的是精神類藥物學家Gordon Alles，他合成了安非他命并以自己試驗，只是為了尋找麻黃堿的替代品。在1933年（或1934年），Smith, Kline & French公司開始銷售用于吸入器的安非他命揮發性基質，商標名Benzedrine。這是一種緩解充血的藥物，爾后很快被用作其他用途。 M. H. Nathanson，一位洛杉磯物理學家，是最初使用安非他命用于科學研究的人之一。在1935年，他研究了55家醫院職員使用安非他命后的主觀感受，這些人都服用了20mg的Benzedrine。藥物的兩種普遍效果便是心情愉悅、疲勞減輕。在第二次世界大戰中，安非他命被廣泛用于前線士兵以抑制疲勞和增加警覺度。數十年的濫用狀況使美國食品藥品監督管理局禁止了Benzedrine吸入器，并在1965年限制了苯丙胺的處方用量，但非治療使用依然泛濫。1971年，安非他命成為美國藥品管制條例的表II類毒品。
毒性比較
資料來自權威醫學期刊《The Lancet》關于常見管制藥品其傷害性及成癮性比較, 包括煙、酒。
??中毒癥狀包括多話、頭痛、錯亂、高燒、血壓上升、盜汗、瞳孔放大、食欲喪失。
??大劑量使用引起精神錯亂，思想障礙，類似妄想型精神分裂癥，多疑、幻聽、被害妄想等，長期使用導致器官性腦綜合癥。
??有高血壓及腦中風之危險。停用之脫癮癥狀包括精神呆滯、昏睡、易怒、煩躁不安、憂郁，有自殺之傾向。
??有高度性需求，使用時如發生性關系將極大緩解用藥副作用。停藥后個別提交報告顯示陰莖出現表皮膚顏色改變。
參考資料 >
冰毒.央視網.2024-09-25