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本品以活性成分5一氨基水楊酸替代柳氮磺胺吡啶中無活性的磺胺吡，即通過偶氮鍵連接兩分子5一氨基水楊酸，提高了療效，降低了不良反應發生率。5一氨基水楊酸后在小腸被吸收，乙酰化后隨尿排出，不能到達結腸部位，本品在胃及小腸中不被吸收也不分解，到達結腸部位后其偶氮橋在細菌作用下斷裂，分解為二分子5一氨基水楊酸并作用于結腸炎癥粘膜，抑制前列腺素合成，抑制炎癥介質白三烯的形成，降低腸壁細胞膜的通透性，減輕腸粘膜水腫。
簡介
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參考文獻
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