半椎體畸形屬于先天性脊柱畸形中的結構形成不全，是由于椎體的一部分或一半形成不良所導致的。在嬰兒期或幼兒期即可發現。本病好發于胸椎，腰椎也可見，可單發也可多發。目前病因不明確。多數認為和基因變異和母體懷孕期間一氧化碳等毒物接觸有關。表現為脊柱畸形外觀，側凸或后凸，雙肩不等高、腰部兩側不對稱、肩骨隆起、肋骨或腰背部隆起形成“剃刀背”、軀干水平移位或側傾等。本病以手術治療為主。半椎體畸形患兒常合并有其他系統的出生缺陷。嚴重畸形者多伴有心肺功能不全等，應綜合治療。盡早積極治療一般可控制脊柱側凸進一步發展。
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