迪瑞總部位于中國長春，依托東北地區老工業基地雄厚基礎，立足IVD行業，面向全球市場提供高品質醫療檢驗產品。
公司簡介
從*初的尿液分析試紙到如今產品涵蓋"生化分析、尿液分析、血細胞分析、化學發光免疫分析、婦科學分泌物分析、凝血分析、整體化實驗室"IVD 7大細分領域，27年間，迪瑞自主研發的體外診斷儀器、試劑、試紙、質控品、校準品等高品質產品和可滿足客戶多樣化需求的整體解決方案服務，深受國內外各級醫療機構的信賴。未來，迪瑞在不斷豐富完善現有領域產品的同時，將繼續進軍微生物、POCT、分子診斷等領域，完成IVD市場的全面發展。
良好的辦公環境，現代化辦公設施，高素質專業人才，迪瑞已具備國際**的研發和設計制造能力。而今，1700余名迪瑞人正為了同一個目標——成為實驗室整體解決方案的全球服務商，全力奮戰在為人類健康服務的偉大事業中。
發展歷程
迪瑞醫療正在成為領先的醫學實驗室整體解決方案全球服務商。
長春迪瑞醫療科技股份有限公司位于長春市高新技術產業開發園區， 屬高新技術企業，是國家火炬計劃承辦單位、國家創新基金支持企業。公司業務范圍涉及醫療器械、診斷試劑等產品的研發、生產及銷售。
自 1992 年成立以來，始終致力于高品質醫療檢驗產品（醫療儀器、診斷試劑、免疫試劑）的研發、生產及銷售。產品榮獲多項國家發明專利，試紙抗 V.C、液體尿液分析質控液技術是國內首創。率先在國內研制出品 CS-800 型全自動生化分析儀、H-800 型全自動尿液分析儀。BF系列全自動五分類血細胞分析儀、FUS系列全自動尿有形成分分析儀，技術指標達到國際先進水平，FUS-100全自動尿有形成分分析儀采用流式細胞技術及影像法進行尿有形成分的識別與分類，填補了國內空白。
迪瑞醫療檢驗產品已出口到 100 多個國家和地區，醫療檢驗產品在行業內率先通過了歐盟的CE認證和美國的 美國食品藥品監督管理局 認證，迪瑞質量管理體系通過了ISO9001 ISO13485國際質量體系認證。
迪瑞奉行：立足醫學檢驗領域，科學創新、嚴謹安全、誠實守信的理念，為客戶提供優質的產品和服務。
迪瑞擁有高素質的研發團隊，自主研發的檢驗分析產品擁有多項設計專利。
上市IPO
2012年4月25日，公司上市通過證監會發行審核委員會審核，正式發布發招股說明書，登陸創業板。.
長春迪瑞醫療科技基本資料
長春迪瑞醫療科技——最近三年財務指標
長春迪瑞醫療科技主要股東
公司業務
經營內容
IVD檢測儀器及配套耗材。
研發成果
1992年，研制出品8項尿液分析試紙。
1995年，研制出品10項尿液分析試紙。
1997年，研制出品11項尿分析試紙。
1998年，研制出品抗VC尿液分析試紙。
1999年，研制出品H-100型尿液分析儀和配套系列試紙。
2001年，研制出品尿液分析質控液。
2001年，研制出品H-500型、H-300型、H-50型尿液分析儀。
2004年，研制出品H-800型全自動尿液分析儀。
2005年，研制出品多項生化試劑。
2005年，研制出品半自動步槍生化分析儀。
2007年，研制出品全自動血球計數儀。
2007年，研制出品全自動生化分析儀（240、400個測試）。
2008年，研制出品全自動生化分析儀（600、800個測試）。
2008年，研制出品全自動五分類血球計數儀和全自動尿有形成分分析儀（流式圖像法）。
2009年，研制出品生化免疫試劑。
2009年，研制出品全自動生化分析儀（模塊化3200個測試）。
2009年，研制出品桌式全自動生化分析儀。
2010年，研制出FUS-200全自動尿有形成分分析儀。
2010年，研制出BF系列全自動五分類細胞分析儀。
2010年，研制出全自動生化分析儀（1600個測試和模塊化6400個測試）。
2011年，研制出品FB-100全自動便潛血分析儀。
參考資料 >
迪瑞醫療科技工商信息.企查查.2024-10-20
長春迪瑞醫療科技股份有限公司創業板首發招股說明書.中國證監會.2012-05-31