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來源：互聯網

血小板無力癥是一種異質性的血小板膜缺乏GPⅡb/Ⅲa，血小板聚集缺陷所致的出血性疾病。屬于常染色體隱性遺傳病，致病基因位于17號染色體，雜合子患者常無出血表現，而純合子患者出血明顯。本病是遺傳性血小板功能缺陷中最為常見者。10%～50%的患者父母近親結婚。血小板無力癥根據GPⅡb/Ⅲa減少的程度及質的異常，可分為Ⅰ型、Ⅱ型、變異型。本病主要表現為自發性出血，出血程度嚴重不一，出血可隨年齡的增加而減輕。本病尚無法根治，治療以對癥治療為主。預后較好。