古蕨是一種已滅絕的蕨類植物，是最古老的維管植物之一。根據化石記錄，古蕨在上志留紀至中泥盆紀時期大量出現，但在二疊紀前已完全絕跡。
基本資料
萊尼蕨屬（雷尼蕨）在蘇格蘭中泥盆紀的萊尼礦區中發現的，可作為裸蕨目的典型代表。萊尼蕨屬的發生可追溯到古生代的志留紀（大約距今三億五千萬年到四億年之間），到下泥盆紀時最為繁茂，在地球上分布極廣，但在泥盆紀中期以后即完全絕跡。萊尼蕨屬有二種：大萊尼蕨（R．majorK．etL．）高達50厘米；萊尼蕨（R．gwynne-vaughani）僅10多厘米。萊尼蕨屬的孢子體分橫臥的根狀莖與直立的氣生枝兩部分，無根，僅有單細胞突出的假根。直立枝二叉分枝，光滑無葉，或在氣生枝上生不定枝adventitiousbranch），莖內已具有原生中柱的分化，中柱極小，木質部由管胞構成；韌皮部只有篩管。莖的最外層為表皮，外壁具角質層，皮層厚，表皮和皮層均含葉綠體。孢子囊圓筒形，生于分枝的頂端，孢子囊壁厚，成熟時不開裂，孢子囊腐爛后，孢子才散出。孢子同型。
裸蕨屬（Psilophyton）此屬與雷尼蕨甚相似，亦有根狀莖和分叉的氣生莖，無葉，在氣生莖基部生有刺狀突起，裸露的枝尖，有時卷曲，孢子囊位于枝的尖端，常呈成對生長并向下垂。
星木屬（Asteroxylon）星木屬的化石也在蘇格蘭中泥盆紀與萊尼蕨屬相同地層中發現的，中國、德國和西伯利亞地區均有出現。孢子體有更高度的分化，橫臥的根狀莖上生具分枝的原始根，以代替假根。直立的氣生枝具主軸和分枝，分枝二歧，莖上密生呈螺旋狀排列的細長鱗片狀突出物。這些突起長不過3毫米，能行光合作用，與葉的機能相同，它可增加光合作用的面積，使植物體能更有利地生長和發展，鱗片無葉脈的結構。莖的解剖構造和石松屬很相似，有原生中柱，木質部呈星芒狀，故稱放射中柱，此屬因此得名；韌皮部在木質部外面；皮層分化為內外二層，具葉跡。孢子囊著生在無葉枝的頂端。
鱗木屬和封印木科同屬于鱗木目。在泥盆紀已出現，到石炭紀達到了最高度的發展，而在二疊紀時完全消失。除少數為草本外，大多數皆為高大喬木，它們的化石在我國也有較多的發現。
鱗木屬（Lepidodendron）植物高達30—50米，有主干，直徑2米，二叉分枝，形成樹冠。樹皮極厚。枝上密生針形小葉，呈螺旋狀排列。葉具葉舌，老葉脫落后，留有鱗片狀的葉基，故稱鱗木。莖內有形成層，具次生結構。
樹干基部有類似根的器官，稱為根座，根座二叉分枝，其上密生小根。孢子葉穗著生在小枝的頂端，有大小孢子囊之分，大孢子囊通常含大孢子8—16個，小孢子囊含小孢子多數。
封印木屬（Sigillaria）植物體也為喬木，高達30米，直徑約60厘米。主干圓柱形，不分枝或僅在頂端有少數分枝。葉線形，長可達1公尺，有葉舌，葉基多作六角形。莖內有形成層，與鱗木屬屬相似。孢子葉球大，長達15—30厘米，由大小二種孢子葉組成。
蘆木屬（蘆木）是古代木賊亞門植物，為古代木賊亞門植物巨大類型的代表。蘆檵木屬在泥盆紀已有出現，石炭紀盛極一時，到二迭紀消失，為石炭紀時形成煤層的主要成分之一。
蘆木屬植物高大，雖然其外貌為喬木狀，但其形態結構似現代的木賊屬植物。有匍匐的根狀莖和直立的氣生莖二部。不定根生在根狀莖節上，氣生莖高20—30米，分節與節間，節間長3—8米，節中實而節間中空，節間空腔的徑達30厘米，節上多分枝。葉細小，輪生在分枝的節上，基部聯合成鞘狀。莖內有形成層，故有次生構造。孢子葉集生于莖枝頂端，形成孢子葉球；孢子葉球由許多孢囊柄及苞片組成，每個孢囊柄懸上垂二個孢子囊。孢子同型或異型。
古羊齒屬（Archaeopteris）：該屬兼具蕨類孢子囊與松柏類次生木質部的雙重特征，形成復雜枝系及扁化葉片。海尼蕨屬（Hyenia）和古蘆木屬（Calamophyton）兼具有木賊亞們和裸蕨亞門的性狀，代表著由裸蕨亞門發展到木賊亞門的過渡類群。它們出現在泥盆紀，為小型灌木植物。古蘆檵木屬的孢子體莖上有節，小枝上輪生狹楔形的葉子，葉子頂端分叉。某些分枝頂上形成了疏松的孢子葉球，每個孢子葉球為由許多具分叉的孢囊柄輪狀排列而成，孢囊柄的頂端彎曲，各著生一枚大孢子囊。
詳細資料
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http://www.pep.com.cn/czsw/xshzx/qshxsh_1_1_1/qwyd/200309/t20030902_33421.htm
參考資料 >