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來源：互聯網

成都盛迪醫藥有限公司是江蘇盛迪醫藥股份有限公司子公司，成立于2011年，位于成都市高新西區，注冊資金8.2億元，占地面積150畝，是盛迪醫藥在中國西南地區的創新藥和高品質仿制藥的重要研發及生產基地，產品涵蓋抗腫瘤、眼科、免疫系統等多領域。

截至2023年成都盛迪醫藥有限公司擁有盛迪醫藥年產能最大的綜合固體車間、盛迪醫藥唯一一個滴眼劑車間。此外還建有輸液車間、軟膠囊、硬膠囊劑等生產車間。成都盛迪共有二十余個品種上市銷售。擁有員工390余名，其中研發中心擁有研發人員100名。在研品種累計40余個，其中1類、2類新藥20余個。獲得國內發明專利20余項、PCT專利10余項。

成都盛迪醫藥有限公司獲得2014、2015年國家高新技術企業認證證書、2019年四川省企業技術中心、2019年中國高科技高成長50強第2名、2020年四川省瞪羚企業、2022年四川省制造業“貢嘎培優”計劃100戶榜單等榮譽。

發展歷程

2011年，成都盛迪醫藥有限公司正式注冊成立。次年，制劑廠開工建設。

2015年4月1日，成都盛迪向四川省食品藥品監督管理局遞交平衡鹽溶液（供灌注用）的藥品注冊申請獲受理。2016年，第一個固體制劑產品——鹽酸非索非那定片上市銷售；第一個輸液產品——鈉鉀鎂鈣葡萄糖注射液上市銷售。2018年10月，成都盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的平衡鹽溶液（供灌注用）《藥品注冊批件》。2019年，成都公司自有品種醋酸阿比特龍片上市銷售。2020年，成都公司自有品種他達拉非片獲批上市。

2021年，成都公司自有品種麥考酚鈉腸溶片、他前列素滴眼液、度他雄胺軟膠囊獲批上市。2022年5月，成都盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的關于ω-3脂肪酸乙酯90軟膠囊的《藥品注冊證書》。7月，成都盛迪醫藥有限公司藥品他克莫司緩釋膠囊收到國家藥監局核準簽發的《藥品注冊證書》。

2023年3月，成都盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局下發的《受理通知書》，公司提交SHR8028滴眼液的藥品上市許可申請獲國家藥監局受理。9月，成都盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發關于羥乙磺酸達爾西利片、醋酸阿比特龍片(I)的《藥物臨床試驗批準通知書》。同月，成都盛迪醫藥收到國家藥監局核準簽發的藥品注冊證書，地夸磷索鈉滴眼液（單劑量）獲批上市。11月，成都盛迪醫藥有限公司收到國家藥品監督管理局核準簽發關于肝腎綜合征9057片的《藥物臨床試驗批準通知書》。同月，成都盛迪醫藥參加2023年國家醫保談判。

企業架構

組織架構

管理層

參考資料截至2023年

股東信息

參考資料

主營業務

成都盛迪醫藥有限公司是盛迪醫藥在中國西南地區的創新藥和高品質仿制藥的重要研發及生產基地，產品涵蓋抗腫瘤、眼科、免疫系統等多領域。其中包括生產片劑（含激素類、避孕藥、抗腫瘤類）、顆粒劑、硬膠囊劑、軟膠囊劑、大容量注射劑（多層共擠膜輸液袋）、沖洗劑、滴眼劑、吸入制劑；研發醫藥產品；醫藥技術轉讓、技術服務；藥用包裝制品的生產、銷售等。