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溴系阻燃劑
來源:互聯(lián)網(wǎng)

溴系阻燃劑(39568-99-5)使用方便,可在紡織品(聚、粘纖、混紡、棉、純滌品)后處理中直接添加,在常溫下完成全過程整理。是無公害新型纖維阻燃劑,與常規(guī)產(chǎn)品多溴二苯醚相比,本阻燃劑的加入,在高聚物熱裂或燃燒時,無有毒的二苯并[a]芘二嗯及多溴二苯并喃產(chǎn)生。

性狀:本品為白色結(jié)晶,熔點(diǎn)272.5℃。

InChI編碼

1S/C8H4Br6/c9-1-3-5(11)7(13)4(2-10)8(14)6(3)12/h1-2H2

其他名稱

1,2,4,5-TETRABROMO-3,6-胺醚(BROMOMETHYL)BENZENE;

1,4-BIS(BROMOMETHYL)TETRABROMOBENZENE;

2,3,5,6-TETRABROMO-P-XYLENE-A,A'-DIBROMIDE;

A,A'-2,3,5,6-HEXAP-XYLENE;

生產(chǎn)方法及其他

溴系阻燃劑(39568-99-5)的制備方法:在氯化鋁催化下,p-二甲苯污染源與Br2反應(yīng),得到2,3,5,6-四溴對二甲苯,繼續(xù)進(jìn)行α-H取代得產(chǎn)品。

1.四溴對二甲苯的合成:將1000kg溴素,3kg無水AlBr3依次加入反應(yīng)釜中。用冰鹽水冷卻至0~3℃,在攪拌下緩緩加入80kg二甲苯。當(dāng)反應(yīng)釜中出現(xiàn)塊狀物或粘度太大時,補(bǔ)加450kg溴稀釋,稀釋過程中可把溫度控制在30~35℃。塊狀物消失后再冷卻至10~15℃,繼續(xù)加入剩余的二甲苯,在20℃下反應(yīng)4~6h。蒸出過量的溴。將反應(yīng)液放入離心機(jī)過濾甩干。用甲醇重結(jié)晶,熔點(diǎn)253~254℃。

2.六溴p-二甲苯污染源的合成:將80kg四氯化碳加入反應(yīng)釜中,在攪拌下加入上述制備的四溴對二甲苯42kg。在N2保護(hù)下,緩緩加入溴的四氯化碳溶液(32kg溶解在50L四氯化碳中),加熱回流15h。然后冷卻至3℃左右。離心過濾,干燥得α,α',2,3,5,6-六溴對二甲苯。

產(chǎn)品規(guī)格:指標(biāo)名稱指標(biāo)外觀白色結(jié)晶熔點(diǎn)/℃272.5~273.5溴含量/%≥81

溴化聚苯乙烯

溴化聚苯乙烯的發(fā)展與溴化環(huán)氧樹脂相類似,也是近年發(fā)展較快的一個阻燃劑品種。溴化聚苯乙烯具有分子量大,熱穩(wěn)定性好,在高聚物中分散性和混容性好,易于加工,不起霜等優(yōu)點(diǎn)。它主要應(yīng)用在PA、PBT、聚對苯二甲酸乙二醇酯等熱塑性樹脂中。

溴化聚苯乙烯依據(jù)其合成途徑分別命名為溴化聚苯乙烯和聚溴化苯乙烯,從命名上可以看出溴化聚苯乙烯是通過對聚苯乙烯進(jìn)行溴化來完成的;聚溴化苯乙烯是通過將苯乙烯首先進(jìn)行烯鍵保護(hù),然后進(jìn)行溴化,再將烯鍵恢復(fù),合成溴化苯乙烯,再次進(jìn)行聚合完成的。從合成過程是否使用溶劑,又可以分為溶劑法和非溶劑法。由于溶劑法耗溴量少,所以人們通常采用溶劑法進(jìn)行合成。

溴化之前所使用的聚苯乙烯,可以采用聚苯乙烯母粒,由這種原料生產(chǎn)出的產(chǎn)品,具有較淺的顏色;也可采用回收的聚苯乙烯泡沫,通過將其溶解在二氯乙烷中,過濾去除雜質(zhì)后,進(jìn)行溴化,既起到環(huán)保作用,又降低了成本。整個合成過程主要反應(yīng)涉及到溴化這一步,溴化可采用液溴在催化劑作用下溴化,也可采用先合成一氯化溴,再進(jìn)行溴化。

選用溴作為催化劑時,應(yīng)使用適當(dāng)?shù)牡蜏兀⒆⒁?a href="/hebeideji/7182130905036046397.html">溴化氫的回收,適當(dāng)選用活潑一點(diǎn)的過渡金屬元素作為催化劑;采用氯化溴作為溴化劑時,應(yīng)注意使用中等活性的催化劑,以控制反應(yīng)速度。在兩種合成方法中,都要注意避免脂肪碳的溴化問題,抑制自由基反應(yīng),否則會導(dǎo)致產(chǎn)品的熱穩(wěn)定性下降,影響產(chǎn)品性能。

參考資料 >

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