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狐猴下目
來源:互聯(lián)網(wǎng)

狐猴下目(學(xué)名:Lemuriformes)是哺乳綱靈長目的一個下目,屬于原猴。主要包括馬達(dá)加斯加狐猴科,以及非洲和亞洲嬰猴科懶猴科。狐猴下目是靈長目中唯一的現(xiàn)存下目。

形態(tài)特征

這些動物的特征是鼻吻部較長,下頜有一組特殊的牙齒,主要用于梳理毛發(fā)。

分布范圍

僅分布于馬達(dá)加斯加島及附近的一些小島

分類介紹

鼠狐猴科

已知5屬21種,分為2個亞科:鼠狐猴亞科Cheirogaliginae和叉斑鼠狐猴亞科Phanerinae。分布于馬達(dá)加斯加島。耳短,有長的簇毛;鼻吻部較長。生活于熱帶森林,樹棲,白天在樹洞中休息,夜間活動。以樹的汁液、樹脂、樹膠、果實(shí)和昆蟲為食。行動敏捷。毛耳鼠狐猴Allocebus trichotis屬于極危物種,數(shù)量稀少。

赤褐倭狐猴倭狐猴屬 rufus身長僅10余厘米,尾長13厘米,平均體重僅55克,是體型最小的靈長目

狐猴科

已發(fā)現(xiàn)5屬20種。分布于馬達(dá)加斯加島。體型差異很大,體長13~60厘米,體重60~3000克;尾長17~60厘米,相當(dāng)于或超過體長,尾毛密而長,多呈掃帚狀;眼大;被毛濃密,且具鮮明的顏色;大型種類的吻部延長,形似狐嘴;外耳殼半圓形,或被毛濃密;后肢長于前肢,指、趾具扁指甲,較小的種類第2腳趾上是帶溝槽而彎曲的爪;有36枚牙齒,只有狐猴為32枚牙齒,缺上門齒。棲息于熱帶雨林或干燥的森林或灌叢,也有的生活在竹林、蘆葦區(qū)或無林的山地。白天或夜間活動,吃昆蟲、果實(shí)、蘆葦、樹葉,偶爾吃小鳥。單獨(dú)或以家庭方式結(jié)群。有蟄伏現(xiàn)象,有的只有3天,有的達(dá)數(shù)周。妊娠期120~150天,9~11月份產(chǎn)仔,每胎產(chǎn)1仔,18個月性成熟。

嬉猴科

僅1屬7種。分布于馬達(dá)加斯加島。包括馬島鼬狐猴L(fēng)epilemur dorsalis、埃氏鼬狐猴L(fēng)epilemur edwardsi、白足鼬狐猴Lepilemur leucopus、小齒鼬狐猴L(fēng)epilemur microdon、鼬狐猴L(fēng)epilemur mustelinus、棕尾鼬狐猴L(fēng)epilemur rufricaudatus、北鼬狐猴L(fēng)epilemur septentrionalis。與狐猴科有較近親緣關(guān)系,但牙齒僅32枚,而狐猴科有36枚。體長25~30厘米,尾長22~26厘米,體重500~700克。植食性。盲腸可輔助消化吸收。夜行性。善于爬樹及在樹間跳躍,采取垂直的跳躍方式運(yùn)動,雙腿齊蹦做猝發(fā)式推進(jìn),突起突止而無汗癥和喘息現(xiàn)象。以視覺傳遞信號,如有侵犯者,雙方會怒視威脅并僵持,甚至搏斗,形似拳擊,故又有“拳擊猴”之稱。均數(shù)量稀少。

大狐猴科

路虎發(fā)現(xiàn)3屬11種。分布于馬達(dá)加斯加島。體型較大,體長30~71.2厘米,體重1~7千克;尾長32.5~64厘米;胸部有1對乳頭;體被毛濃密,毛細(xì)光滑,色澤變化很大,有白、淡灰、灰或褐,有的在肩部和四肢有橘紅色塊斑,有的四肢白色,或在頭部、耳、臂為黑色,在臀部有1三角形塊斑。眼睛的虹彩金黃色。主要樹棲,也到地面活動。大多棲息于熱帶茂密叢林中或干旱地區(qū);白天或夜間活動。食葉、花、樹皮和果實(shí)。結(jié)小群,每群最多9只。妊娠期4~5個月,6~7月產(chǎn)仔(干旱地區(qū)8月),每胎產(chǎn)1仔。幼仔45天后可獨(dú)立生活。雄性2.5歲性成熟。叫聲有的象母雞,有的象狗。善在樹間跳躍,一躍可達(dá)10米,跳躍時身體與地面垂直。坐著睡覺,兩臂抱著樹干,頭夾在兩膝之間,尾大多很長,并下垂卷成鐘表發(fā)條狀。

指猴科

僅1屬1種,即指猴Daubentonia madagascariensis。分布于馬達(dá)加斯加東部沿海森林。因指和趾長(中指特長)而得名。體型像大老鼠,體長36~44厘米,尾長50~60厘米,體重2千克;體毛粗長,深褐至黑色;尾比身體長,尾毛蓬松,形似掃帚,毛長達(dá)10厘米,黑或灰色;體纖細(xì);頭大吻鈍;耳大,膜質(zhì);除大拇指和大腳趾是扁甲外,其他指、趾具尖爪;牙齒結(jié)構(gòu)像鼠,僅20枚;四肢短,腿比臂長。棲息于熱帶雨林的大樹枝或樹干上,在樹洞或樹杈上筑球形巢。單獨(dú)或成對生活,夜間活動。喜食昆蟲。取食時常用中指敲擊樹皮,判斷有無空洞,然后貼耳細(xì)聽,如有蟲響,則用門齒將樹皮嚙一小洞,再用中指將蟲摳出。由于叫聲凄厲,似哭聲,當(dāng)?shù)厝苏J(rèn)為指猴會帶來惡運(yùn),所以一旦看到便殺死,加之棲息地的破壞,指猴變得數(shù)量極其稀少,曾一度認(rèn)為已經(jīng)滅絕。

發(fā)育與爭議

狐猴科下目的系統(tǒng)發(fā)育和分類存在一定的爭議。一種流行的替代分類法將狐猴科動物放在它們自己的下目狐猴科下目中。在長鼻亞目中,兩種常見的分類包括兩個下目(適應(yīng)下目和狐猴下目)或三個下目(適應(yīng)下目、狐猴下目和狐猴科下目)。一種較少見的分類法將夜猴(Daubentoniidae)放在它自己的下目Chiromyiformes中。在某些情況下,原始適應(yīng)類動物被包括在靈長目內(nèi),這種情況下,真靈長類動物有時被視為一個亞目,長鼻亞目成為一個下目,而狐猴下目和其他類群成為小下目。無論下目分類如何,冠靈長類動物由10個家族組成,其中三個已經(jīng)滅絕。這三個已滅絕的家族包括馬達(dá)加斯加的巨型狐猴,其中許多在人類抵達(dá)該島后的最后1000年內(nèi)滅絕。

演化歷史

狐猴科下目的起源和演化歷史是多樣化的。美國古生物學(xué)家菲利普·金格里奇提出,狐猴下目靈長類動物是從歐洲適應(yīng)類動物中的幾個屬之一進(jìn)化而來的,這是基于適應(yīng)類動物前下牙齒與現(xiàn)存狐猴下目梳齒的相似性;然而,由于缺乏明確的過渡化石,這一觀點(diǎn)并沒有得到強(qiáng)有力的支持。相反,狐猴下目可能是從早期的亞洲尾猴或錫瓦拉適應(yīng)類動物的一個分支進(jìn)化而來,后者移居到北非。分子鐘估計表明,狐猴和狐猴科動物在非洲的古新世大約在6200萬年前分化。在4700萬至5400萬年前,狐猴科通過漂流到達(dá)馬達(dá)加斯加。在孤立的環(huán)境中,狐猴多樣化,并填補(bǔ)了今天通常由猴子和猿類填補(bǔ)的生態(tài)位。在非洲,狐猴和加拉哥在始新世時期分化,大約在4000萬年前。與馬達(dá)加斯加的狐猴不同,它們不得不與猴子、猿類以及其他哺乳綱競爭。

參考資料 >

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