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伏格特-小柳-原田綜合征（VKH）是一種雙眼彌漫性滲出性肉芽腫性葡萄膜炎，伴有腦膜刺激征、聽覺功能障礙、皮膚和毛發(fā)異常的一種自身免疫性疾病。是我國常見的非感染性葡萄膜炎之一。伏格特-小柳-原田綜合征在中國、日本、拉丁美洲高發(fā)。20～40歲發(fā)病最多。女性略多。多發(fā)于春秋季節(jié)。具有遺傳易感性。發(fā)病與病毒感染、自身免疫和遺傳因素有關。發(fā)病前多有感冒樣前驅癥狀，如發(fā)熱、頭痛、頭暈、耳鳴、聽力下降、頸項強直；3～5天后出現(xiàn)眼紅、眼痛、視力驟降。伴有脫發(fā)、毛發(fā)發(fā)白等眼外表現(xiàn)。伏格特-小柳-原田綜合征治療包括：激素治療、睫狀肌麻痹劑、免疫抑制劑。常見的并發(fā)癥有并發(fā)性白內(nèi)障、繼發(fā)性青光眼和滲出性視網(wǎng)膜脫離。本病容易復發(fā)，常為慢性進程，遷延不愈。
就診科室
病因
癥狀
檢查
診斷
鑒別診斷
治療
激素治療
睫狀肌麻痹劑
免疫抑制劑
危害
預后
預防
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