偽病毒科是ICTV第七次報(bào)告中新增設(shè)的科，包括了一些有類似病毒結(jié)構(gòu)但無(wú)侵染性的逆轉(zhuǎn)錄因子，已有很充分的證據(jù)表明所產(chǎn)生的類似病毒粒子是這些逆轉(zhuǎn)錄因子生活史中必不可少的，而且是直接的中間產(chǎn)物。對(duì)于偽病毒科的類似病毒粒子形態(tài)學(xué)了解還很少，不同病毒之間變化很大。例如啤酒酵母Ty1病毒和黑腹果蠅copia病毒都具有相似形態(tài)的粒子，前者存在于細(xì)胞質(zhì)中，而后者處在細(xì)胞核內(nèi)。典型的粒子平均直徑為30~40nm，病毒呈卵形至球形，常具有電子致密的中心，粒子無(wú)包膜。該科大部分因子是未知的，在啤酒酵母Ty1病毒1-381突變體中發(fā)現(xiàn)幾種二十面體對(duì)稱形式，包括T=3和T=4結(jié)構(gòu)。
特征
對(duì)于病毒的物理化學(xué)性質(zhì)和基因組結(jié)構(gòu)僅為粗略地了解。主要病毒核糖核酸分子由一個(gè)5~6kb的LTR（長(zhǎng)末端重復(fù)序列）到LTR轉(zhuǎn)錄子所組成，大部分因子額外地包裹一個(gè)寄主來(lái)源的引物導(dǎo)引轉(zhuǎn)運(yùn)RNA。在大部分因子中轉(zhuǎn)錄子編碼1~2個(gè)ORF，編碼類似于逆轉(zhuǎn)錄病毒的gag與pol基因，第二個(gè)基因的表達(dá)量低于第一個(gè)基因。在病毒純化物中，除了RNA外還有許多脫氧核糖核酸（中間體），正義RNA約5~8kb，具帽子結(jié)構(gòu)，并且聚腺酸化，DNA長(zhǎng)約5.5~5.9kb。線性ssRNA在病毒粒子中，線性dsDNA的“前體病毒”整合在基因組當(dāng)中。基因組DNA形式由編碼的兩個(gè)LTR與中心的編碼區(qū)所組成，根據(jù)核糖核酸形式與DNA形式的末端之間關(guān)系，LTR序列可劃分成U3、R、U5三個(gè)片段，U3區(qū)域存在于RNA的3'端，R區(qū)域在RNA中有重復(fù)，U5區(qū)域存在于RNA的5'端。gag于pol兩個(gè)基因的最初翻譯產(chǎn)物都要經(jīng)逆轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)座子蛋白酶的剪切加工，已知的gag基因編碼蛋白包括類似于逆轉(zhuǎn)錄病毒的外殼蛋白和核衣殼蛋白，pol基因編碼蛋白包括蛋白水解酶（PR）、整合酶（IN）、反轉(zhuǎn)錄酶/RNA酶（RT-RH）。所以這些蛋白對(duì)于病毒復(fù)制都是必需的。
該科病毒包括真菌病毒、植物病毒和無(wú)脊椎動(dòng)物病毒，侵染不同寄主的病毒生物學(xué)特性各不相同。
分類
共2個(gè)屬。
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