EMEA為Europe, the Middle East and Africa的字母縮寫(xiě)，為歐洲、中東、非洲三地區(qū)的合稱(chēng)，通常是用作政府行政或商業(yè)上的區(qū)域劃分方式，這種用法較常見(jiàn)于北美洲的企業(yè)。
EMEA區(qū)域劃分
這些企業(yè)通常將國(guó)際的營(yíng)運(yùn)用以下的方式劃分或標(biāo)示：
美洲，包括北美洲和南美洲 (AMER)；
北美洲 (NORAM)；
歐洲、中東及非洲 (EMEA)；
拉丁美洲 (LATAM)；
北美、中美及南美洲 (NCSA)
最近幾年有較多公司將東歐的業(yè)務(wù)從歐洲中劃分出來(lái)，并以EEMEA (Emerging Europe, Middle East, and Africa) 來(lái)區(qū)分。
歐洲藥品管理局EMEA
歐洲藥物評(píng)審組織(EMEA ，The European Agency for the Evaluation of Medicinal Products)
歐洲共同體藥物評(píng)審委員會(huì)(EMEA)是一個(gè)非常重要的組織，其研究制定一系列藥事法規(guī)透過(guò)歐盟國(guó)家的實(shí)施，形成歐洲很重要的法律章程，而歐盟各國(guó)又根據(jù)EMEA的法規(guī)制定本國(guó)相應(yīng)的藥事法。此組織是根據(jù)1993年7月通過(guò)的2309/93/EEC決定而建立，總部設(shè)在倫敦。負(fù)責(zé)歐洲共同體市場(chǎng)藥品的審查、批準(zhǔn)上市，評(píng)估藥品科學(xué)研究，及監(jiān)督藥品在歐洲共同體之安全性、有效性。也同時(shí)負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)、檢查、監(jiān)督歐洲共同體成員國(guó)之GAP、GMP、GLP、GCP等工作。
The European Medicines Agency is a decentralised agency of the European Union, located in London. The Agency is responsible for the scientific evaluation of medicines developed by pharmaceutical companies for use in the European Union.
參考資料 >