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先天性多發(fā)性關(guān)節(jié)攣縮癥是一種罕見的骨科綜合征，多因肌肉、關(guān)節(jié)囊、關(guān)節(jié)周圍韌帶纖維化所致。本病較為少見，好發(fā)于嬰幼兒。本病病因不明，可能與妊娠期應(yīng)用某些藥物或病毒感染有關(guān)。新生兒期出現(xiàn)關(guān)節(jié)僵直攣縮、肌肉發(fā)育不良、肌肉萎縮，同時(shí)可能出現(xiàn)足部或其他部位畸形等。本病需采取保守治療、手術(shù)治療、功能鍛煉綜合治療。手術(shù)治療以矯形為主，因多關(guān)節(jié)受累，因此要多次手術(shù)。術(shù)后復(fù)發(fā)率高，可能需要反復(fù)手術(shù)。本病可并發(fā)脊柱側(cè)凸、馬蹄內(nèi)翻足、腦脊膜膨出等。本病早期積極治療可獲得基本的生活能力。
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