假性醛固減少癥是一種少見的家族性遺傳病。多在新生兒期發病。本病的發生與遺傳有關。很多器官上都存在醛固酮受體，如果醛固酮不能與其受體結合，或結合數量減少，就會引發本病?；純憾嘣诔錾髷敌r出現癥狀：反復嘔吐、腹瀉、皮膚松弛癥、多尿。本病還會導致患兒生長發育落后。本病臨床上以補充食鹽為主要治療手段，療效較好。假性醛固酮減少癥會導致患兒生長發育落后，甚至智力低下。還易導致嚴重電解質紊亂和感染，如沒有及時采取有效治療，患兒可因電解質紊亂繼發感染而夭折。早發現、早治療，預后一般良好。
就診科室
病因
癥狀
檢查
診斷
鑒別診斷
治療
危害
預后
預防
參考資料 >