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來源：互聯網

未分化結締組織病是一種具有某些結締組織病的臨床表現，但又不符合任何一種特定結締組織病分類標準的疾病。本病多見于育齡期女性，男女發病比例為1:（4～6）。病因尚未明確，其發病與遺傳因素和環境因素有密切關系。最主要的表現有雷諾現象、皮膚黏膜損害、關節及肌肉病變。此外，還可以出現心肺、腎臟、神經系統病變及其相應的表現，但較少見。主要治療方法包括對癥治療、糖皮質激素治療及免疫抑制劑治療。本病不但影響生活、工作和美觀，更嚴重的危害在于部分患者還可出現重要臟器損害，如心包炎、心肌炎和心內膜炎、腎臟損害、神經系統損害等，導致這些器官或系統的功能會受到嚴重影響。多數患者預后相對較好，有1/2以上患者可完全緩解。約1/3患者可能是某些特定結締組織病的早期階段，可在數年內進展成為特定的結締組織病。