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紅氧化鐵
來源:互聯網

氧化鐵,又稱三氧化二鐵。本品為栗色的粉末;無臭,無味。本品在水中不溶;在沸鹽酸中易溶

鑒別方法

取本品約0.1g,加稀鹽酸5ml,煮沸冷卻后,溶液顯鐵鹽的鑒別反應(附錄Ⅲ)。

檢查方法

取本品2.0g,加水100ml,置水浴上加熱回流2小時,濾過,濾渣用少量水洗滌,合并濾液與洗液,置105℃恒重的蒸發皿中,蒸干,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過10mg(0.5%)。酸中不溶物取本品2.0g,加鹽酸25ml,置水浴中加熱使溶解,加水100ml,用105℃恒重的4號垂熔堝濾過,濾渣用鹽酸溶液(1→100)洗滌至洗液無色,再用水洗滌至洗液不再顯氯化物的反應,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過20mg(1.0%)。熾灼失重取本品約1.0g,精密稱定,置700-800℃熾灼至恒重,減失重量不得過4.0%。鋇鹽取本品0.20g,加鹽酸5ml,加熱使溶解,滴加過氧化氫試液1滴,再加10%氫氧化鈉20ml,濾過,濾渣用水10ml洗滌,合并濾液與洗液,加硫酸溶液(2→10)10ml,不得顯渾濁。鉛鹽取本品0.50g,加鹽酸10ml,加熱使溶解,加硝酸3ml,煮沸1分鐘,放冷,用碘化鈉乙醚振搖提取4次(30ml、20ml、20ml與20ml),棄去乙醚層,加熱除去酸液中殘留的乙醚,加氨試液使呈堿性,加氰化鉀試液1ml,加水至50ml,加硫化鈉試液數滴,搖勻,如顯色,與標準鉛溶液1.5ml用同一方法制成的對照液比較,不得更深(0.003%)。鹽取本品0.20g,加鹽酸7ml,加熱使溶解,加水21ml,滴加酸性氯化亞錫試液使黃色褪去,依法檢查(附錄ⅧJ第一法),應符合規定(0.001%)。

含量測定

取本品約0.15g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加鹽酸2.5ml,置水浴上加熱使溶解,加過氧化氫試液1ml,加熱至沸數分鐘,加水25ml,放冷,加碘化鉀1.5g與鹽酸2.5ml,密塞,搖勻,在暗處靜置15分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時加淀粉指示液2.5ml,繼續滴定至藍色消失。每1ml硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)相當于7.985mg的氧化鐵

藥品應用

中西藥分類:西藥(包括化學藥品、生化藥品、抗生素、放射性藥品、藥用輔料))

化學成分:本品按熾灼至恒重后計算,含Fe2O3不得少于98.0%。

藥理學作用:藥用輔料,著色劑

注意事項

密封貯藏。

參考資料 >

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