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皮克病是一種以額、葉癡呆為特征的神經退行性疾病。多見于50～60歲，女性較男性多見。病因不明，可有家族遺傳傾向，可能為常染色體顯性遺傳，但多數為散發性。某些精神創傷或腦外傷可成為誘發因素。皮克病可分為3期。第1期：少動、懶散、自制力消失、多沖動行為。第2期：意向喪失，缺乏進取心和主動性，言語重復等。第3期為嚴重癡呆，人格衰退，言語能力喪失，四肢攣縮，大小便失禁，自我辨認能力喪失。主要采用藥物治療和一般治療。病理呈慢性進展性，病人的生活質量隨之降低，給家庭增加較大負擔。病程為進行性衰退，預后較差，積極治療后，可改善癥狀、延長壽命。