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來源：互聯網

脫髓鞘是一大類病因不同，臨床表現各異，但有共同病理特征的疾病。包括遺傳性和獲得性兩大類。其特征的病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整。病因不明，可能和遺傳、感染、人文地理、基因突變等因素相關。本病以兒童和青壯年多見。主要表現為肌肉無力、感覺異常、眼部癥狀、共濟失調的反復發作。目前無有效根治措施。治療主要目的是抑制急性期炎性脫髓鞘病變進展，避免可能的促使復發因素。晚期采取對癥和支持療法。總體來說，本病預后不佳，容易復發。