杰華生物是一家“以研發為基礎，以創新為驅動”的高科技生物制藥跨國企業，其產業布局橫跨北美洲與亞洲等多個國家與地區。公司在北美擁有世界級研發中心，在中國香港設立全資子公司杰華（香港）有限公司，該公司在北京設立全資子公司，此外杰華生物還在青島市設立全資子公司。杰華生物致力于研究、生產、銷售具有獨特療效的生物新藥，在治療腫瘤、病毒性疾病、自體免疫性疾病疾病等長期威脅人類健康的難治性疾病領域，處于世界領先水平。公司的發展目標是在3～5年時間內成為世界級的生物制藥龍頭企業。
企業簡介
杰華生物位于北美的研發中心經過多年潛心研究，先后投入2億多美元，基于獨特的基因技術平臺，開發出具有自主知識產權的生物技術新藥Novaferon（樂復能）與長效Nova-EPO。杰華生物擁有完全自主知識產權的生物技術平臺，為后續產品的開發奠定了堅實的基礎。目前，杰華生物主打產品樂復能經“中國藥品生物制品標準化研究中心”的檢測驗證，其抗腫瘤活性較天然人干擾素α-2b高246.7倍，抗病毒活性高10倍以上，一舉獲得兩項世界第一。2009年12月1日，樂復能及長效華為novaEPO獲得美國大分子新化合物專利授權，這是歷史上完全由華人組成的技術團隊第一次獲得美國新化合物發明專利。2009年5月，國家I類新藥樂復能被科技部列入國家“重大新藥創制”專項。
公司于2009年10月完成樂復能I期臨床試驗，結果顯示所有臨床入組的晚期胰腺癌患者瘤體均得到不同程度的控制或縮小，其中5例患者的瘤體縮小明顯，2例達到PR標準（縮小30%以上），臨床試驗過程中同時發現樂復能抗乙型肝炎病毒作用明顯，治愈乙肝的可能性極大，是乙肝治療領域的重大突破?；跇窂湍躀期臨床試驗證實的顯著療效，2010年3月，樂復能通過國家藥監局特殊審批，順利進入 II/III期臨床試驗階段。目前，樂復能針對胰腺癌與慢性乙肝的臨床試驗已在全國范圍內全面展開。
秉承“以基因和蛋白質工程技術，攻克人類重大難治性疾病，提升人類健康水平”的宗旨，杰華生物采取了集投資者、管理者和技術貢獻者三位一體的創新商業模式，最大限度地集中資源用于技術創新和新產品開發，為公司的快速發展奠定了堅實的基礎。公司總部位于朝陽區望京科技園，并在北京和青島市分別建立了生產及研發基地。截至2009年9月，兩處基地建設已完成主體結構施工，正處于二次裝修階段，預計2012年可投入使用。此外，公司還計劃與青島市人民政府合作建立“國際生物城”，結合杰華技術優勢，推動杰華總部基地建設，打造高端生物產業聚集區。
公司的發展目標是在5年時間里成為世界性的生物制藥龍頭企業，衡量標準是至少有一個自主知識產權專利保護新藥獲得中國和西方國家藥物管理部門批準上市銷售；銷售額和（或）凈利潤位列世界生物制藥企業前5位；公司在資本市場上市，市值達到百億美元以上。
發展歷程
2007年10月
杰華（香港）有限公司成立
2007年10月
北京杰華生物技術有限責任公司正式成立
2008年03月
杰華生物技術（青島）有限公司正式成立
2008年04月
杰華生物正式簽約列入北京市工業2008年第二批重大項目
2008年06月
杰華生物與城陽區政府簽署《戰略合作協議》，杰華國際生物城項目正式啟動
2008年07月
杰華生物北京基地奠基儀式舉行
2009年05月
杰華生物樂復能研究項目被國家科技部正式批準為"國家重大新藥創制"項目
2009年05月
杰華生物董事長劉龍斌博士應邀參加科博會，并發表演講。
2009年05月
杰華生物主打產品樂復能獲國家食品藥品監督管理局臨床試驗批件（批件號2009L05468）
2009年12月
杰華生物開發的兩種新型化合物獲得美國商標專利局專利授權，專利號為US 7625564 B2和US 7625555 B2
2009年12月
北京杰華生物技術有限責任公司工會成立
2010年03月
樂復能獲國家食品藥品監督管理局Ⅱ/Ⅲ期臨床試驗批件（批件號2010L00921）
2011年02月
杰華生物技術（北京）有限公司正式更名為"北京杰華生物技術有限責任公司"
社會評價
2020年7月22日，獲評艾媒金榜(iiMedia Ranking)發布的《2020中國新經濟獨角獸醫療健康領域TOP15榜單》前15名。
參考資料 >
中國首家原創生物新藥獨角獸杰華生物擬沖刺科創板.金融界.2024-01-28