格斯特曼綜合征是一種慢性、進(jìn)行性小腦脊髓的退行性病變，本病罕見。格斯特曼綜合征好發(fā)年齡為15～79歲，多為家族性。格斯特曼綜合征是由人朊蛋白基因變異所致。早期癥狀為小腿麻木、疼痛、感覺異常和步態(tài)不穩(wěn)等，晚期癥狀可出現(xiàn)嚴(yán)重的癡呆、失明和耳聾等。格斯特曼綜合征采用對(duì)癥及支持治療可減輕癥狀，改善生活質(zhì)量。大多數(shù)患者在發(fā)病5年內(nèi)死亡。
就診科室
病因
癥狀
檢查
診斷
鑒別診斷
治療
藥物治療
危害
預(yù)后
預(yù)防
參考文獻(xiàn)
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