來源：互聯網
下丘腦錯構瘤是一種罕見的先天性腦組織發育異常性病變。主要在嬰幼兒及兒童期發病，平均發病年齡為22個月，女性稍多于男性。極為罕見，人群發病率（1.0～1.5）/10萬。主要表現為癡笑、性早熟、行為異常、注意力低下、學習能力差等。治療方法包括藥物治療、手術治療或放射治療。通過及時正規的治療，可緩解癥狀，改善預后。
就診科室
病因
癥狀
檢查
診斷
鑒別診斷
治療
藥物治療
手術切除
其他治療方法
危害
預后
預防
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下丘腦錯構瘤是一種罕見的先天性腦組織發育異常性病變。主要在嬰幼兒及兒童期發病，平均發病年齡為22個月，女性稍多于男性。極為罕見，人群發病率（1.0～1.5）/10萬。主要表現為癡笑、性早熟、行為異常、注意力低下、學習能力差等。治療方法包括藥物治療、手術治療或放射治療。通過及時正規的治療，可緩解癥狀，改善預后。
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