培普利（英文名：Perindopril），是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制藥，用來治療高血壓和心力衰竭。
該藥物的不良反應，如頭痛、眩暈、疲乏、嗜睡、惡心、咳嗽、癥狀性低血壓、直立性低血壓、暈厥等。
培哚普利的常見劑型為片劑，給藥方式為口服給藥，培哚普利叔丁胺片、培哚普利吲噠帕胺片屬于醫保乙類。
醫學用途
適應證
用法用量
成人：口服
制劑與規格
藥理機制
培哚普利在體內水解為培哚普利拉，成為一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制藥。
藥代動力學
風險與禁忌
不良反應
注意事項
特殊人群用藥
禁忌證
藥物相互作用
風險提示
歷史
使用情況
1988年，培哚普利由法國Servier公司研制開發，在法國首次上市，后于1993年于中國注冊，屬于第三代ACEI類藥物。培哚普利吲達帕胺片由法國LES LABORATOIRES SERVIER開發，最早于1997年在法國上市，2003年在西班牙上市，上市規格為培哚普利叔丁胺4mg，吲達帕胺1.25mg。原研廠家LES LABORATOIRES SERVIER地產化的培哚普利吲達帕胺片于2005年獲批準由施維雅（天津）制藥有限公司生產，商品名為百普樂。其規格為培哚普利叔丁胺2mg、吲達帕胺0.625mg和培哚普利叔丁胺4mg、吲達帕胺1.25mg。海思科獲批的培哚普利吲達帕胺片，規格為培哚普利叔丁胺4mg、吲達帕胺1.25mg。中國只有原研地生產廠家施維雅（天津）制藥有限公司上市，尚無仿制藥上市。據米內網數據顯示，培哚普利吲達帕胺片2020年城市公立醫院及縣級公立醫院銷售額約為1.90億元。
化學信息
培哚普利（Perindopril），為第三代血管緊張素轉化酶抑制劑，化學名：（2S，3aS，7aS）-1-{N-[（S）-1-Ethoxycarbonylbutyl]-L-alanyl} perhydroi- ndole-2-carboxylic acid，分子式：C19H32N2O5，分子量為368.5。
參考資料 >
培哚普利.國家醫保服務平臺.2023-10-20
非處方藥化學藥品目錄.國家藥品監督管理局.2023-10-20
藥物警戒快訊 2009年第7期 （總第69期）.國家藥品監督管理局.2023-11-02
藥物警戒快訊 2012年第7期 （總第111期）.國家藥品監督管理局.2023-11-02
藥物警戒快訊 第6期（總第134期）.國家藥品監督管理局.2023-11-02
海思科培哚普利吲達帕胺片獲批上市 用于治療成人高血壓.新浪財經.2023-11-02