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血色病是一種體內鐵蓄積過多引起的疾病。該病起病隱匿，進展緩慢，多在40～60歲出現癥狀，男女發病比例在10:1以上。北歐和美國白種人中發病率較高，約為1/200。中國人發病率甚低。血色病是體內鐵蓄積過多，沉積在臟器組織引起相關臟器功能障礙。分為原發性和繼發性兩種，原發性是由遺傳導致，與基因突變有關。繼發性主要是由于長期大量輸血或攝入大量含鐵藥物，導致體內鐵堆積過多導致，食物也可導致體內鐵貯積過多。主要表現為皮膚色素沉著、肝臟損害、血糖升高等。治療血色病主要是通過控制鐵的攝入，促進鐵的排泄，服用鐵合劑，抗氧化劑以及放血排鐵等。該病的預后與及疾病的分期相關，早期診斷，早期治療，預后較好。晚期左心室收縮功能出現異常，療效和預后均較差。
就診科室
病因
原發性血色病
繼發性血色病
癥狀
全身性皮膚色素沉著
肝損害
其他
檢查
診斷
癥狀表現
血清生化檢查
骨髓穿刺檢查
活體肝穿刺活檢病理檢查
皮膚、肝臟或胃黏膜組織病理學檢查
去鐵胺試驗
腹部CT或MRI檢查
鑒別診斷
治療
放血治療
藥物治療
危害
預后
預防
參考資料 >