囊泡藻界（Chromalveolata）是由湯瑪斯·卡弗利爾-史密斯于1981年首次提出的真核生物分類單元，屬于真核生物中的六大演化支之一。盡管在2005年的分類中被視為真核生物域的一個(gè)重要組成部分，但囊泡藻界作為一個(gè)獨(dú)立的界級(jí)單位并未得到廣泛認(rèn)可。囊泡藻界代表的是由一次涉及紅色藻類和雙鞭毛生物的二次內(nèi)共生事件所產(chǎn)生的所有后代物種。然而，最新的研究顯示囊泡藻界并非單一的進(jìn)化群體，而是包含多個(gè)不同來(lái)源的生物種類。
歷史分類
囊泡藻界的成員在過(guò)去曾被認(rèn)為屬于植物界，這是因?yàn)樗鼈儞碛屑?xì)胞壁且能夠進(jìn)行光合作用，有些甚至在外形上與陸生植物相似。隨著五界分類法的普及，多數(shù)囊泡藻類生物被劃歸為原生生物界，而水霉和網(wǎng)粘菌則被歸入真菌界。2005年，囊泡藻界被提升為真核生物的六個(gè)界之一，盡管這一級(jí)別未獲得官方確認(rèn)。囊泡藻界包含了四個(gè)主要的分類群：
不等鞭毛門(mén)
(Heterokontophyta)
定鞭藻門(mén)
(Haptophyta)
隱藻門(mén)
(Cryptophyta)
囊泡蟲(chóng)總門(mén)
(Alveolata)
此外，囊泡藻界還包括其他一些類群，如纖毛蟲(chóng)和水霉，其中一些已失去了光合作用的能力。大部分囊泡藻界生物都是自養(yǎng)型，利用葉綠素a和c進(jìn)行光合作用，許多種群還會(huì)使用輔助色素。它們共享一種名為甘油醛-3-磷酸脫氫酶的蛋白質(zhì)。
系統(tǒng)發(fā)育爭(zhēng)議
囊泡藻界的單系性受到了廣泛的質(zhì)疑。2005年起，已有研究開(kāi)始懷疑囊泡藻界的單系性。2006年的一篇評(píng)論文章指出，真核生物六界系統(tǒng)的證據(jù)并不充分。截至2012年，學(xué)術(shù)界逐漸達(dá)成共識(shí)，將囊泡藻界分為至少兩個(gè)不同的類別。其中一個(gè)類別包括不等鞭毛門(mén)和囊泡蟲(chóng)總門(mén)，以及有孔蟲(chóng)界，構(gòu)成了SAR總?cè)海涣硪粋€(gè)類別則包含了隱藻門(mén)和定鞭藻門(mén)。最近的研究發(fā)現(xiàn)，隱藻門(mén)與定鞭藻門(mén)之間存在著親緣關(guān)系，隱藻門(mén)可能是SAR總?cè)旱逆⒚萌海ū拊彘T(mén)則可能歸屬于泛植物界。
形態(tài)特征
囊泡藻界內(nèi)的各個(gè)類群缺乏普遍共有的形態(tài)特征。每一大類群都有各自獨(dú)特的特征，如囊泡蟲(chóng)總門(mén)的囊泡、定鞭藻門(mén)的附著鞭毛、隱藻門(mén)的噴射體，以及不等鞭毛門(mén)的兩條長(zhǎng)度不一的鞭毛。然而，這些特征并不是囊泡藻界所有類群所共有的。囊泡藻界唯一共有的特征是它們的色素體有著相同的起源，以及絕大多數(shù)細(xì)胞壁中含有纖維素。由于囊泡藻界的多樣性，難以概括其共同特征。
生態(tài)作用
囊泡藻界的多種生物對(duì)生態(tài)系統(tǒng)產(chǎn)生重大影響，既有正面也有負(fù)面的作用。例如，腰鞭毛蟲(chóng)門(mén)引起的赤潮可能導(dǎo)致魚(yú)類大規(guī)模死亡，損害牡蠣養(yǎng)殖業(yè)。頂復(fù)門(mén)的一些成員是成功侵染動(dòng)物的寄生蟲(chóng)。卵菌綱的水霉會(huì)引起嚴(yán)重的植物疾病，其中致病疫霉導(dǎo)致了1845年至1852年間愛(ài)爾蘭的大饑荒。另一方面，許多囊泡藻界的物種在生態(tài)系統(tǒng)中扮演著關(guān)鍵角色。硅藻是全球光合作用的重要貢獻(xiàn)者，而褐藻形成的海底森林為海洋生物提供棲息地和食物來(lái)源。囊泡藻界也為人類提供了多種產(chǎn)品，如褐藻膠常用于食品增稠劑，冰激凌中常見(jiàn)的成分就是它。硅藻的硅質(zhì)殼體有多重用途，如制作濾材、牙膏和反光涂料。
病毒
囊泡藻界生物也會(huì)受到病毒的影響。例如，Emiliania huxleyi這種常見(jiàn)的浮游植物就有一種特定的病毒，可以導(dǎo)致其大量死亡，從而結(jié)束其生長(zhǎng)季節(jié)。
參考資料 >
囊泡藻界.族譜網(wǎng).2024-09-14
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單鞭毛生物和雙鞭毛生物(一) 真核生物及其中植物和動(dòng)物的起源.科學(xué)網(wǎng).2024-09-14
神秘病毒感染海洋微生物，致地球大氣出現(xiàn)大量奇特懸浮物.網(wǎng)易.2024-09-14