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達比加群酯
來源:互聯(lián)網(wǎng)

達比加群分子量為627.73300。臨床上達比加群酯是最前沿的新一代口服抗凝藥物直接凝血酶抑制劑(DTIs),用于預(yù)防非瓣膜性房顫患者的卒中和全身性栓塞?;騽┝空{(diào)整。

用途介紹

達比加群酯是一種新型的合成的直接凝血酶抑制劑,是dabigatran的前體藥物,屬非肽類的凝血酶抑制劑??诜?jīng)胃腸吸收后,在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為具有直接抗凝血藥活性的dabigatran。dabigatran結(jié)合于凝血酶的纖維蛋白特異結(jié)合位點,阻止纖維蛋白原裂解為纖維蛋白,從而阻斷了凝血瀑布網(wǎng)絡(luò)的最后步驟及老年靜脈血栓癥。dabigatran可以從纖維蛋白一凝血酶結(jié)合體上解離,發(fā)揮可逆的抗凝作用。

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