梅-羅綜合征是以口腔黏膜病為主要表現的疾病。梅-羅綜合征好發于20歲以下的年輕人。梅-羅綜合征的病因不明，可能與遺傳、感染、免疫變態反應和局部微循環障礙有關。梅-羅綜合征常見的臨床癥狀為復發性頜面部腫脹、復發性面癱、裂舌三聯征。梅-羅綜合征常采取對癥治療。梅-羅綜合征可能出現嗅神經、舌咽神經和舌下神經麻痹，出現嗅覺異常等癥狀；長期唇腫影響外形和功能。但梅-羅綜合征通常預后良好。
就診科室
病因
癥狀
梅-羅綜合征的臨床表現為復發性口面部腫脹、復發性周圍性面癱以及裂舌，這些癥狀可能會同時出現，也可能在幾個月甚至幾年中先后出現。復發性口面部腫脹主要是唇、頰、牙齦、舌、鼻部、眼臉等部位出現腫脹，但是以唇部腫脹為主，主要是肉芽腫性唇炎的表現。復發性周圍性面癱會突然發病，與貝爾氏面癱不易區分，面癱可以是單側的，也可以是雙側的，可以自行消失，但是會復發，有間歇性，可逐漸成為永久性的面癱，部分或全部面神經支配區域有麻痹癥狀。裂舌即舌背出現許多深溝，沿主線向周圍任何方向放射狀排列。認為裂舌具有遺傳傾向，為不全顯性遺傳。由于深溝中的細菌、真菌可引起慢性感染，造成舌體腫大，出現味覺異?；蛭队X減退等癥狀。梅-羅綜合征的三聯征同時發生比較少見，多數表現為不完全的單癥狀型和不全型。單癥狀型最多見唇部腫脹，其表現與肉芽腫性唇炎相同，不全型包括三聯征中的任何兩種表現?；颊甙l病年齡在20歲以下比較多見，男女比例接近。除三聯征外，梅-羅綜合征還可出現一些其他癥狀，包括：偏頭痛、聽覺過敏、唾液分泌過多或過少、面部感覺遲鈍等，也可反復發作。
檢查
梅-羅綜合征的病因并不明確，可能與遺傳、牙源性感染性病灶、某些過敏原、血管舒縮失調等因素有關。牙源性感染性病灶可為誘發因素。
診斷
鑒別診斷
治療
危害
預后
預防
參考資料 >
梅-羅綜合征臨床及病理學研究進展.知網空間.2024-08-29
3D Reconstruction & Assessment Framework based on affordable 2D Lidar.國家科技圖書文獻中心.2024-08-29
持續性心境障礙伴梅-羅綜合征患者的護理.百度學術搜索.2024-08-29